درمان کودک ۵ ساله مقاوم به شیمی درمانی با ژن درمانی
به گزارش نهایت علم، تعدادی از پژوهشگران کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست پیدا کردند و به قول آنها این روش برای درمان یک پسر بچه ۵ ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، موفقیت آمیز بوده است.
به گزارش نهایت علم به نقل از ایسنا، یکی از مزایای اصلی درمان با سلول های کارتی سل CAR_T Cell اینست که می تواند بیمارانی که سرطان خون یا لنفوم های آنها به شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی خون ساز پاسخ نداده اند، درمان کند. این روش بعنوان یک روش درمان موفق و طولانی مدت برای مبتلایان به سرطان خون یا لنفوم که به هیچ درمانی پاسخ نداده اند، مطرح است.
این سلول ها قادر به هدف گیری طیف وسیعی از آنتی ژن های توموری هستند و توانایی شناسایی سلول های بدخیمی که از دست سیستم ایمنی فرار کرده اند، دارند. عدم وقوع بیماری پیوند ضد میزبان (GVHD) در مقایسه با پیوند سلول های بنیادی، کوتاه شدن زمان بستری بیمار در بیمارستان و کمتر شدن محدودیت های غذایی و ارتباطات اجتماعی بیمار پس از دریافت این خدمات از دیگر مزایای درمان با کارتی سل ها است.
اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سالجاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است.
این کودک به سبب نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول های بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و پس از گذشت بیشتر از ۲ ماه از تزریق سلول های CAR_T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول های بدخیم در خون و مغز استخوان است.
مراحل دستوری سلول های T از خون به این صورت است که لنفوست های T از خون بیمار جمع آوری و به لابراتوار برده می شوند تا ژن های آنها برای تولید آنچه گیرنده های آنتی ژن کایمریک نامیده می شود، تغییر کنند. این لنفوسیت های T حالا می توانند به سلول های سرطانی متصل شوند.
بعد از این که لابراتوار تعداد زیادی از این لنفوسیت های T جدید را رشد داد، باردیگر به جریان خون تزریق می شوند. بعد از تزریق، سلول های CAR_T سل به سلول های سرطانی بیمار متصل شده و آنها را از بین می برند.
شواهد سال ۲۰۲۲ نشان داده است که این سلول ها می توانند تا ماه ها بعد از تزریق، به تخریب سلول های سرطانی ادامه دهند. این درمان نوعی سلول و ژن درمانی است که به لنفوسیت های T کمک می نماید تا با انواع خاصی از سرطان مبارزه کند.
لنفوست های T بخش هایی از سیستم ایمنی هستند که سلول های خارجی را شناسایی کرده و به کشتن آنها کمک می کنند. فرایند دست ورزی سلول های T برای مبارزه با سرطان که نوعی ژن درمانی است، "درمان کارتی سل" نامیده می شود.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب